Dysmaturitas – Intrauterin sorvadás   Minden olyan újszülött, akinek súlya gestatiós idejéhez képest a 10 percentilis érték alatt van. Kóreredet és tünetek Az újszülött kicsiny voltát okozhatják genetikai tényezők. Az egyéb, nem genetikai tényezők, amelyek gátolják az intrauterin növekedést, általában a 32-34. gestatiós hét után hatnak. Ilyen a placenta

  EPIGLOTTITIS ACUTA (Supraglottitis, gégefedő-gyulladás) A gégefedő és a környező szövetek súlyos, gyorsan előrehaladó gyulladása, melyben a gyulladt részek a légutakat hirtelen elzárhatják, s így hamar halált okozhatnak. Az incidencia az elmúlt évtizedben jelentősen csökkent. A fertőzést általában tokos baktériumok okozzák. A védőoltás elterjedése előtt a kórokozó majdnem mindig a

  OBESITAS (ELHÍZÁS) A szervezet zsírtartalmának túlzott mértékű felhalmozódása. Tradícionálisan obesitásnak minősítjük, ha a testsúly a standard magasság-testsúly táblázatokban feltüntetett ideális vagy kívánatos testtömeg értékeket >30%-kal meghaladja (lásd 1-5. Táblázat). Napjainkban ezt általában a body mass index (BMI) értékkel határozzák meg, ami a testtömeg (kg) és a testmagasság (m) négyzetének

  ALACSONY NÖVÉS EGYÉB OK MIATT A chronicus veseelégtelenség is a növekedés elmaradásával jár. Ezeknél a gyermekeknél a növekedési hormon kezelés (lásd fentebb), jó táplálás és anyagcsere ellenőrzés mellett a hossznövekedés tartós javulását eredményezi. A növekedési hormon nem jár káros következménnyel a vesére nézve, hasznos vesetransplantatio előtt és a dialysált

  E-VITAMIN-HIÁNY E-vitamin (tocopherol) a generikus neve azoknak a vegyületeknek, amelyek 6-chromanol gyűrűt tartalmaznak isoprenol oldallánccal, és az α-tocopherol biológiai aktivitásával rendelkeznek. Az E-vitamin csoportba tartoznak az α, ß-, γ és α-tocopherolok, amelyek a chromanol gyűrű methylálódásának mértékében különböznek. A d-αtocopherol az egyetlen természetesen előforduló és a biológiai próbákban (1,49

  DUCHENNE-FÉLE DYSTROPHIA X-hez kötött recessiv öröklődésű betegség, a proximalis izomzat progressiv gyengeségével jár, szövettanilag az izomrostok pusztulása és regenerálódása jellemzi, az elpusztult izomrostok helyét kötőszövet foglalja el. A Duchenne-féle dystrophia oka az X-chromosoma p21-es locusán kialakuló mutatio, melynek következtében hiányzik a dystrophin nevű, normálisan az izomsejt membránján belül található

  Down-syndroma (21-es trisomia; G trisomia) A chromosoma rendellenesség mentalis retardatiót, jellemző arcot, és sok más jellegzetes tünetet okoz, többek között microcephaliát és alacsony testmagasságot. Az élveszülöttek között az összesített incidencia 1:800, de jelentősen függ az anya életkorától; 20 éves kor alatt a gyakoriság kb. 1:2000; 40 év felett már

  DIPHTHERIA Heveny, ragályos betegség, melyet a Corynebacterium diphtheriae okoz. Jellegzetes a fibrines álhártya képződés, elsősorban a légutak nyálkahártyáján, továbbá a szívizom és az idegszövet károsodása, melyet a kórokozó exotoxinja idéz elő. Kóreredet és járványtan A C. diphtheriae három altípusa (mitis, intermedius, és gravis) ismeretes. Exotoxint csak a toxinogen törzsek

  D-VITAMIN-HIÁNY ÉS -DEPENDENTIA A zsírban oldódó D-vitamin főként két formában fordul elő: ergocalciferol (aktivált ergosterol, D2-vitamin), mely az irradiált élesztőben található; és cholecalciferol (aktivált 7-dehydrocholesterol, D3-vitamin), mely az emberi bőrben napfény (ultraibolya sugárzás) hatására keletkezik, és elsősorban halmájolajban és tojássárgájában fordul elő. A tej mindkét formában gazdag. A szervezet

  D-HYPERVITAMINOSIS Csecsemőkben 1000 µg (40.000 IU)/nap D-vitamin 1-4 hónapon belül, 75 µg (3000 IU)/nap évek múlva okoz toxicitást. Felnőttekben toxikus tünetek jelentkeztek 2500 µg (100.000 IU)/nap adag esetén. 12-16 mg/dl (3-4 mmol/l)-re emelkedett serum kalciumszint a mérgezési tünetek előfordulásakor állandó lelet; a normálérték 8,5-10,5 mg/dl (2,12-2,62 mmol/l). A serum